Fél éve gyógyszer nélkül.

Fél éve nem hozott döntést a Batthyány-Strattmann László Alapítvány egy súlyos és ritka betegségben szenvedő 44 éves tanár gyógyszerkérvényéről – tudta meg az RTL Híradó.

A tanárnő súlyos ízületi gyulladásoktól szenved, a betegség teljes mozgásképtelenséghez vezethet. Gyógyszere havonta egymillió forintba kerülne, emiatt nyújtotta be a kérelmet az alapítványhoz,

a döntésre fél éve vár.

Számára az idő kulcskérdés volna, de az egészségbiztosító helyett már az alapítványnál van a döntés joga, ott viszont arra hivatkoznak, hogy „túl sok a dolguk”.

Az alapítványtól azt a választ kapta, hogy sok a dolguk

A tanárnő azért fordult a Batthyány-Strattmann László Alapítványhoz, mert tavasztól nem az egészségbiztosító, hanem ez a szervezet dönt a társadalombiztosító által nem támogatott gyógyszerek egyedi, méltányossági elbírálásáról.

Az idő ilyen esetben kiemelten fontos, mivel a nő egy olyan ritka és súlyos betegségben, alkaptonuriában szenved, ami alig 10 embert érint Magyarországon. A betegség azonban folyamatosan pusztítja az ízületeket, amely

végül mozgásképtelenséghez vezet.

Az alapítványtól azonban a tanárnő levelére sem válaszoltak. Amikor felhívta őket, azt mondták neki, hogy látják ugyan a nevét a rendszerben, de azt nem tudják megmondani, hogy mikor döntenek az ügyében,

mert sok a dolguk.

A tanárnő egy országos szövetséghez fordult segítségért

A tanárnő a Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetségéhez fordult segítségért. A szövetség elnöke, Pogány Gábor úgy tudja, hogy jelenleg több ezren várnak a kérvényük elbírálására, sokan már egy éve.

(RTL Híradó/Facebook /Nyugati Fény nyomán)

Kapcsolódó:

Durván elszálltak a gyógyszerárak idén – a kormány is közbelép?